Als ihr süßes und fröhliches Baby ohne Nase zur Welt kam, waren die Eltern Gráinne und Nathan Evans fassungslos. Sämtliche medizinischen Empfehlungen legen einen Schwangerschaftsabbruch nahe, wenn ein Kind mit einer solch seltenen Erkrankung heranreift.

Dies war auch der ausschlaggebende Punkt, an dem sich das irische Paar dazu entschloss mit diesem Video an die Öffentlichkeit zu gehen.

Tessa Evans wurde mit der seltenen Erkrankung Arrhinie, ein angeborenes Fehlen der Nase, geboren. Die Wahrscheinlichkeit einer solchen Erkrankung liegt bei 1:100.000.000. Zu der Missbildung ist die kleine Tessa auch in ihrem Sehvermögen eingeschränkt. Deshalb wurde sie im Alter von 11 Wochen am linken Auge operiert, doch der Eingriff schlug fehl und das Mädchen verlor das linke Augenlicht.

Die Eltern behaupten, dass sie wie jedes gewöhnliche Kleinkind ist und das Tanzen liebt. Sie ist nun 17 Monate alt und wird bald erneut operiert. Diese Mal bekommt sie eine künstliche Nasenform implantiert.

Die Eltern hoffen mit der ganzen Aktion nicht nur Spenden für ihre Crowdfunding-Kampagne einzusammeln, sondern möchten mit anderen Patienten in Kontakt treten. Sie unterstützen auch die Erforschung der Erkrankung und ermutigen Menschen mit diesem Leiden.